Auteur/autrice : GI FSHD

où en est la Recherche FSHD

Actu | Essais cliniques FSHD

La recherche dans la myopathie facio-scapulo-humérale est très active à la fois pour mieux comprendre les...
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Recherche scientifique FSHD

Actu | Cibler DUX4

Nous continuons à compulser pour vous toutes les publications scientifiques susceptibles de vous intéresser, et...
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symptomes cliniques FSHD

Les symptômes médicaux chroniques

Nous voulions évoquer deux symptômes importants qui touchent particulièrement les patients FSHD : la douleur et la...
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FSHD | réunions en région

La crise soudaine du Coronavirus implique un bouleversement dans l'organisation de nos réunions en Région. Deux Visio...
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Myopathie FSHD - photo de la double hélice d'ADN (2)

Brèves sur les dernières découvertes FSHD

Nous avons réuni dans cet article quelques informations récentes publiées par l'AFM-Téléthon, l'Observatoire FSHD...
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27è congrès FSHD Society

En raison de l’épidémie de la Covid19, le 27e congrès annuel de la FSHD Society s’est déroulé sous forme de...
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Associations bénévoles FSHD

Les associations de patients en lien avec la FSHD

Vous trouverez ci-après quelques exemples d'associations françaises et étrangères traitant de la dystrophie...
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références médicales FSHD

Quelques références médicales …

Régulièrement, le groupe FSHD de l'AFM-Téléthon vous présentera dans cette rubrique les documents de référence...
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suivi médical FSHD

Suivi médical FSHD : où trouver l’information ?

La myopathie FSHD, est une maladie rare. On compte environ 30 000 myopathes en France dont quelques 6 000 FSHD et à...
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