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Une nouvelle enquête Rare Barometer sur l’impact des maladies rares sur la vie quotidienne est en ligne !  Cette...

Dernières découvertes avec Lisa Cukierman de l'AFM-Téléthon. Écoutez le podcast ! Lisa Cukierman, responsable des...

Votre groupe d'intérêt GI FSHD est heureux de vous inviter à sa prochaine visioconférence "les jeudi FSHD" sur le...

La Myopathie FSHD ne m'empêche pas de... La journée mondiale de la FSHD est le 20 juin. Cette journée a pour...

Revivez le Webinaire de Mai sur la FSHD avec les docteurs Rafaëlle Bernard et Frédérique Magdinier Organisé par le...

Partagez une heure avec les docteurs Rafaëlle BERNARD, responsable du diagnostic moléculaire de la FSHD à l'hôpital...

Journée mondiale de la Myopathie Facio-Scapulo-Humérale le 20 juin 2024 Cette journée a pour objectif de...

Votre groupe d'intérêt de la myopathie FSHD (le GI-FSHD), les familles représentantes du téléthon 2023 et...

Résultats de l'enquête patients lancée par FSHD Europe Publication 05/03/2024 ~ "Journal of Neuromuscular Diseases"...