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TOUTE L'ACTUALITÉ DE VOTRE GI

Actu | FSHD international

Le 11 mai 2023, Sylvie a représenté le Groupe d’Intérêt FSH de l’AFM-Téléthon à une réunion internationale...
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Myopathie FSHD - Screen 4 care

Votre avis | Dépistage à la naissance

Vous vivez avec une maladie rare ou vous vous occupez d'une personne vivant avec une maladie rare ? Nous vous invitons...
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Vie du votre groupe GI-FSHD

Le 8 avril 2023 , tous les membres du Groupe d’Intérêt FSH de l’AFM-Téléthon se sont rencontrés « en vrai »...
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Visioconference FSHD

Journée FSHD en Bretagne

Bonjour à tous, Le Groupe d’Intérêt FSH et le Service Régional Bretagne vous invitent à une journée...
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Myopathie FSHD - résultats du Téléthon 2022

Téléthon 2022 | les résultats

Nous vous avions annoncé en décembre dernier un compteur de fin de journée de 78 051 091 €. Après consolidation,...
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FSHD en région

Bilan Journée FSHD Grand-Est

Comme nous vous l'avions annoncé sur le blog, l'équipe du GI FSHD soutenue par le Service Régional de...
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Myopathie FSHD - photo de la double hélice d'ADN (7)

FSHD | Thérapie cellulaire

Après - un essai sans publication en 2005 par le Pr Desnuelles à Nice : The possible place of autologous cell...
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symptomes cliniques FSHD

Enquête Parcours de santé

Votre avis nous intéresse !  Comme vous le savez, notre Association de malades et de parents de malades conduit sans...
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Associations bénévoles FSHD

Enquête FSHD Europe

En ce 28 février, journée des maladies rares (le site est en anglais, mais on peut demander l'affichage en...
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