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Saurez-vous reconnaître le parrain du Téléthon 2023 avec ces quelques indices... Après Matt...

Pour cette rentrée de Septembre 2023, nous vous livrons le numéro 23 de la lettre d'information du Groupe d'Intérêt...

Lors du congrès de la FSHD Society à Milan en juin dernier, 3 laboratoires pharmaceutiques étaient présents...

Presque en même temps de la journée mondiale de la myopathie FSH le 20 juin, l'AFM-Téléthon a sorti un document...

Vous trouverez ici un article (en anglais), publié dans la revue Nutrients par des chercheurs de l'équipe de Dalila...

Pour faire suite à l'article de Sophie hier, et pour marquer cette journée mondiale de la myopathie FSH, je publie...

Le saviez-vous ?  Ce mardi 20 juin est la journée internationale de la FSHD. Cette journée de la FSHD est une...

Le 11 mai 2023, Sylvie a représenté le Groupe d’Intérêt FSH de l’AFM-Téléthon à une réunion internationale...

Vous vivez avec une maladie rare ou vous vous occupez d'une personne vivant avec une maladie rare ? Nous vous invitons...